分辨率 | 5 |
重量 | 2 |
品牌 | 二手實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 |
貨號(hào) | 7 |
電源電壓 | 6 |
型號(hào) | 二手 |
測(cè)量范圍 | 1 |
規(guī)格 | 8 |
加工定制 | 否 |
外形尺寸 | 3 |
測(cè)量精度 | 4 |
原子吸收光譜法該法具有檢出限低(火焰法可達(dá)μg/cm–3級(jí))準(zhǔn)確度高(火焰法相對(duì)誤差小于1%),選擇性好(即干擾少)分析速度快,應(yīng)用范圍廣(火焰法可分析30多種/70多種元素,石墨爐法可分析70多種元素,氫化物發(fā)生法可分析11種元素)等優(yōu)點(diǎn) [2] 。
1 選擇性強(qiáng)。這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此,測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便,并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中,當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測(cè)元素的輻射線相分離時(shí),會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。
而對(duì)原子吸收光譜分析來說:譜線干擾的幾率小,由于譜線僅發(fā)生在主線系,而且譜線很窄,線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多,所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全,由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線,所以輻射線干擾少,容易克服。在大多數(shù)情況下,共存元素不對(duì)原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中,有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來分析不同試樣。
2、靈敏度高。原子吸收光譜分析法是目前最靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級(jí),石墨爐原子吸收法*靈敏度可達(dá)到10-10~10-14g。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段,例如預(yù)富集,還可進(jìn)行ppb數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高,使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定,縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程;由于靈敏度高,需要進(jìn)樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液5~100?l。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05~30mg,這對(duì)于試樣來源困難的分析是極為有利的。譬如,測(cè)定小兒血清中的鉛,取樣只需10?l即可。
3 分析范圍廣。發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān),故對(duì)發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外,火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如,鈉只有1%左右的原子被激發(fā),其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。
出售二手實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
在原子吸收光譜分析中,只要使化合物離解成原子就行了,不必激發(fā),所以測(cè)定的是大部分原子。應(yīng)用原子吸收光譜法可測(cè)定的元素達(dá)73種。就含量而言,既可測(cè)定低含量和主量元素,又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質(zhì)而言,既可測(cè)定金屬元素、類金屬元素,又可間接測(cè)定某些非金屬元素,也可間接測(cè)定有機(jī)物;就樣品的狀態(tài)而言,既可測(cè)定液態(tài)樣品,也可測(cè)定氣態(tài)樣品,甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品,這是其他分析技術(shù)所不能及的。
4、抗干擾能力強(qiáng)。第三組分的存在,等離子體溫度的變動(dòng),對(duì)原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同,不是測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度,所以背景影響小。在原子吸收光譜分析中,待測(cè)元素只需從它的化合物中離解出來,而不必激發(fā),故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
5、精密度高?;鹧嬖游辗ǖ木芏容^好。在日常的一般低含量測(cè)定中,精密度為1~3%。如果儀器性能好,采用高精度測(cè)量方法,精密度為<1%。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低,一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù),則可改善測(cè)定的精密度?;鹧娣ǎ篟SD <1%,石墨爐 3~5%。
局限性
1、不能多元素同時(shí)分析。測(cè)定元素不同,必須更換光源燈。
2、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性范圍窄(一般在一個(gè)數(shù)量級(jí)范圍)。
3、樣品前處理麻煩。
4、儀器設(shè)備價(jià)格昂貴。
5、由于原子化溫度比較低,對(duì)于一些易于形成穩(wěn)定化合物的元素,原子化效率低,檢出能力差,受化學(xué)干擾嚴(yán)重,結(jié)果不能令人滿意。
6、非火焰的石墨爐原子化器雖然原子化效率高、檢出率低,但是重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度較差。
7、對(duì)操作人員的基礎(chǔ)理論和操作技術(shù)要求較高。 [3]